目的 多囊性肾发育不良（MCDK）是一种罕见的非遗传性疾病。本研究探讨MCDK的MRI特征，提高对本病的影像诊断水平。资料与方法 回顾性分析20例MCDK患儿的临床及影像学资料，测量肾脏的长径、宽径，囊性病变数量、大小及信号。结果 20例均为单侧MCDK，其中左侧11例，右侧9例。患肾均小于对侧肾，由大小不一、数量不等、T1WI呈低信号、T2WI呈高信号的囊腔构成，囊间互不相通，且未见正常肾盂结构，其中2例合并同侧巨输尿管、输尿管下端囊肿，2例合并同侧输尿管异位开口，1例合并同侧巨输尿管、输尿管异位开口；对侧肾代偿性增大，其中1例肾轴旋转不良伴肾囊肿，2例肾盂输尿管移行段狭窄伴肾积水，1例巨输尿管伴肾积水，1例单纯肾积水。结论 MRI能清晰地显示MCDK的影像学特征，磁共振尿路造影有助于判断是否合并其他泌尿系统畸形，对临床选择合适的治疗方法有重要意义。
多囊性肾发育不良；磁共振成像；病理学，外科；儿童
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